Qu’est-ce que Spravato ?
Bienvenue sur le site produit de Spravato®(eskétamine spray nasal). Vous trouverez ici les informations les plus récentes sur les caractéristiques du produit, le traitement, la posologie et l’administration. Vous pourrez également consulter les résultats de la recherche, ainsi que télécharger ou commander le matériel de support pour vous ou pour vos patients.
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Une innovante stratégie de traitement pour les patients atteints de trouble dépressif résistant au traitement
Spravato, en association à un ISRS ou un IRSN, est indiqué chez les adultes souffrant de troubles dépressifs résistants au traitement n'ayant pas répondu à au moins deux traitements antidépresseurs différents au cours de l'épisode dépressif modéré à sévère actuel.[1]
Spravato, coadministré avec un antidépresseur oral, est indiqué chez les patients adultes présentant un épisode dépressif caractérisé modéré à sévère, comme traitement aigu à court terme, pour la réduction rapide des symptômes dépressifs, qui constituent, selon l'évaluation clinique, une urgence psychiatrique.[1]
Mécanisme d'action
Spravato propose pour la première fois en 30 ans un nouveau mécanisme d'action pour le traitement d'un trouble dépressif résistant au traitement.
Contrairement aux antidépresseurs classiques, Spravato ne cible pas directement le système monoaminergique ou opioïde.[2][1] Il y a des indications que Spravato bloque le récepteur NMDA, rétablissant ainsi l'action des neurones excitateurs et augmentant la production de protéines synaptiques.[1][3]
Les principaux problèmes rencontrés dans le trouble dépressif
Une innovante stratégie de traitement pour les patients résistants au traitement[1]
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ECT: thérapie électroconvulsive. IRSN: inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline. ISRS: inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. AD: antidépresseur.
Schéma de traitement du Spravato
Le Spravato doit être administré en combinaison avec un ISRS ou un IRSN.
Dosage
Chaque dispositif pour pulvération nasale administre au total 28 mg de Spravato, en deux pulvérations (une par narine).[1]
Possibilité d’utiliser jusqu’à trois dispositifs, en fonction de la dose requise.[1]
Administration
Plus d’information sur l’administration et le cours de traitement.
Contact
Adrian Tasiaux
Région : Bruxelles et Brabant Wallon
0476 95 50 36
atasiaux@its.jnj.com
Julie Dequesne
Région : Hainaut
0477 55 01 95
jdequesn@its.jnj.com
Thierry Grandjean
Région : Namur, Liège et Luxembourg
0476 59 20 24
tgrandje@its.jnj.com
▼Ce médicament fait l’objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 'Effets indésirables' pour les modalités de éclaration des effets indésirables.
† Critère d’évaluation secondaire. La rechute a été rapportée durant une période d’entretien de durée variable, qui se poursuivait jusqu'à atteindre un nombre de cas de rechute préalablement défini.[4]* Mesuré au moyen du score MADRS total. L’efficacité après 24 heures ne constituait pas un critère d'évaluation dans le cadre de l’étude TRANSFORM-2.
